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                    醫療器械技術要求在生命周期下的作用
                    發表時間:2022-04-26 14:28:18
                    

                    

                    

                    

                    

                            醫療器械產品生命周期中的每個環節都包含了醫療器械產品的技術要求，產品的技術要求在每個環節都發揮著重要的影響和作用。



                             1 產品設計開發階段
                            在產品設計開發階段，產品設計人員和開發人員應考慮產品性能要求、相關標準或產品注冊的技術審查指南（以下簡稱指南）。..這樣的。產品技術也需要考慮。要求包括定性和定量指標的制定、測試方法的重現性和可操作性等[9]。如果要求的標準適用于申報的產品，則產品的技術要求符合要求標準的要求是基本要求[10, 11]。推薦標準和指導原則的位置是指導性文件，但如果推薦標準和指導原則適用于申報產品，建議產品的技術要求采用標準的性能指標和檢驗方法，指導原則。將是 [10]。在滿足標準要求的基礎上，根據公司產品定位和發展戰略，合理制定產品技術要求的性能指標。例如，產品性能指標設置過高，產品質量要求高，產品在市場上具有競爭力，但產品制造成本高。
                            
                             2 注冊和檢查階段
                            
                            產品設計開發完成后，申報企業將預先申報的產品樣品和企業制定的產品技術要求送檢測機構進行檢測。檢驗系統根據申請企業提交的產品技術要求進行注冊檢驗，并對提交的產品技術要求出具初步評價意見[2,5,6]。
                            
                             3 注冊階段
                            
                            《醫療器械注冊申請材料及批準文件格式要求》[12]（2014年第43號公告）、《總局關于醫療器械產品技術要求有關問題的通知》[6]及監督管理醫療器械規則 [1]（州立法機關令第 650 號）。這明確規定，醫療器械產品的報送或注冊需要提交產品技術。需求文件。在注冊技術審評過程中，產品的技術要求是醫療器械技術審評機構進行技術審評的重點。產品技術要求是否符合適用要求強制性標準要求、性能指標的合理性、試驗方法的重現性和可操作性、注冊臨床評價的等效性和產品性能比較要求等都是技術審查重點審查的組成部分[4]、13]。醫療器械技術審查機構將根據產品的技術要求和其他注冊申請材料，對其安全性和有效性研究及結果進行系統審查，并提交終審意見[5]。
                            
                             4 制造階段
                            
                            總務局《關于醫療器械產品技術要求有關問題的通知》明確規定，企業必須確定并最終確定制造過程中各個環節的檢驗項目。以產品檢驗程序的形式完善和固化，指導公司出廠檢驗放行作業，確保出廠產品質量符合規定標準和注冊或提交產品。技術要求 [1, 5, 11]。制造過程中質量控制措施（入境檢驗、過程檢驗、工廠檢驗等）的實施、作業指導書的編寫、原材料要求等主要來源于產品的技術要求[6,9,14]。 ..例如，制造過程中各種檢驗方法的制定，以及半成品或成品是否合格的判定標準，都離不開產品的技術要求。工藝參數和原材料采購要求主要基于產品技術要求[14]。
                            
                             5 營銷后的銷售
                            
                            醫療器械招標過程通常要求投標人提交產品注冊證書和注冊或提交產品的產品技術要求。投標單位一般會關注投標產品的性能指標是否符合相關標準要求，性能指標的制定是否符合投標單位的要求。橫向比較您的投標產品的性能指標。同樣的價格，性能指標越高，保證產品安全有效的好處就越多。
                            
                             6 上市后監管
                            
                            醫療器械銷售后，國家或地方主管部門的監管部門將定期或不定期開展監督抽查或專項檢查。Check 等人[15]。隨機或特殊測試的目的不同，但隨機或特殊測試的基礎不同。新規實施后，大部分情況下，監督抽查或專項檢查的依據是落實產品的技術要求[6,15]。
                            
                             7 上市后不良事件跟蹤與處理
                            
                            醫療器械制造和運營公司和用戶單位必須對制造、運營或使用的醫療器械進行不良事件監測[1]。醫療器械生產企業如發現其生產的醫療器械不符合注冊或申報產品的技術要求，應立即停產，并通知相關生產經營企業、使用單位和消費者，通知您停止生產。操作和使用。召回市售醫療設備。采取維修、銷毀等措施，記錄相關情況，公布相關信息，并向食品藥品監督管理部門和衛生計生部門報告醫療器械召回和處置情況[1,6]。                    


                    


                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    

                    


                    

                    

                    

                    


                    

                    

                     
						    
                    













 
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